1　材料

Waters H-class 型超高效液相色譜儀（沃特世公 司）；TUV 型檢測器（沃特世公司）；Empower 工作站； ME204E 型萬分之一天平（梅特勒 - 托利多公司）； XP26 型百萬分之一天平（梅特勒 - 托利多公司）； 111B 型二兩裝高速中藥粉碎機(jī)（浙江瑞安市永歷制 藥機(jī)械有限公司）；數(shù)控 KQ-500DE 型超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；MiliQ Direct 8 型超純水機(jī) （默克密理博）；DHG-9146A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 （上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）等。阿 魏 酸（ 批 號 ：110773-201614， 純 度 99 %） 購自中國食品藥品檢定研究院 ；藁本內(nèi)酯（批號 ： 19031401，純度 98 %）購自中國廣州分析測試中心； 乙腈（色譜純，SY21803010，默克），水為超純水， 其他試劑均為分析純。

2　方法與結(jié)果

取阿魏酸對照品適量，精 密稱定，加甲醇制成每 1 mL 含阿魏酸 30 μg 的溶液， 即得阿魏酸對照品溶液 ；再取藁本內(nèi)酯對照品適量， 精密稱定，加甲醇制成每 1 mL 含 100 μg 的溶液， 即得藁本內(nèi)酯對照品溶液。　取本品粉末（過二號篩） 約 0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入 70 % 甲醇 50 mL，稱定重量，加熱回流 2 h，放冷，再稱 定重量，用 70 % 甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過， 取續(xù)濾液，即得。　取 19 批遼藁本藥材，按 “2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，按“2.2.1” 項(xiàng)下 色譜條件測定并記錄色譜圖，分別導(dǎo)入《中藥色譜 指紋圖譜相似度評價(jià)軟件》（2012A）進(jìn)行比較分析，共確定了 5 個共有特征峰，其中，與對 照品對照指認(rèn)了峰 3 為阿魏酸，峰 5 為藁本內(nèi)酯。以 3 號峰阿魏酸作為參照峰（S 峰），計(jì)算各共有特征峰相對保留時(shí)間，其 RSD 值在 0.12 % ~ 1.83 % 范圍內(nèi)， 按照特征圖譜研究技術(shù)的要求，生成遼藁本共有對照 特征圖譜并建立遼藁本 UPLC 特征圖譜

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