為提高開(kāi)心散活性成分轉(zhuǎn)移利用效率，本 實(shí)驗(yàn)采用石菖蒲揮發(fā)油提取、β－環(huán)糊精包合后，水煎 煮提取的工藝，應(yīng)用響應(yīng)面法、均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化相應(yīng) 制劑條件，確定開(kāi)心散制劑提取工藝。ＬＣ－１６型 高 效 液 相 色 譜 儀 （日 本 島 津 公 司）， ＨＢＳ－１０９６Ｃ酶標(biāo)分析儀（南京德鐵生物科技有限公 司）；ＫＤＭ 型調(diào)溫電熱套（菏澤市牡丹區(qū)大華儀器有 限公司）；電熱恒溫水浴鍋（北京市用光明醫(yī)療儀器 有限公司）；ＴＨ２－８２型水浴恒溫振蕩器（常州市恩培 儀器制造有限公司）；ＤＦ－１０１Ｓ集熱式恒溫加熱磁力 攪拌器（鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司）；數(shù)顯電動(dòng)攪拌 器（方科儀器有限公司）；ＤＨＧ－９０７０Ａ 電熱恒溫鼓風(fēng) 干燥箱（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）。

    隨著投料比逐漸增加，β－細(xì)辛醚含量呈先增加 后降低趨勢(shì)。這可能是因?yàn)橥读媳容^低時(shí)，不足以 完全包合揮發(fā)油，導(dǎo)致包合率較低，當(dāng)投料比逐漸增 加時(shí)，揮發(fā)油包合率及包合物收得率逐漸增加，β－細(xì) 辛醚含量也隨之增加。當(dāng)投料比達(dá)到８∶１時(shí)，此時(shí) 包合過(guò)程效率達(dá)到平衡狀態(tài)，當(dāng)投料比再次增加時(shí)， 包合率再次降低，這可能與β－環(huán)糊精－揮發(fā)油聚合 物達(dá)到飽和后阻礙揮發(fā)油繼續(xù)進(jìn)入β－環(huán)糊精－揮發(fā) 油空腔有關(guān)。通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn)表明，含揮發(fā)油包合物 的水提物中間體揮發(fā)類成分轉(zhuǎn)移率最高，所得工藝 條件穩(wěn)定可行。